Ученые нашли лекарство для людей с редким синдромом Прадера – Вилли

Исследователи из США сообщили, что им удалось обнаружить вещество, которое может стать настоящим спасением для людей, страдающих от редкого синдрома Прадера — Вилли.

Это опасное генетическое заболевание, которое до настоящего момента считалось неизлечимым.

Однако исследователи сообщили, что им удалось найти возможное лекарство, передает Nature Medicine.

Пока тесты проводились только на животных, в будущем возможны также испытания на людях.

Сообщается, что открытием стали ингибиторы белка G9a, они отвечают за регуляцию генов, и могут продлить жизнь мышам с этим заболеванием. Также, в целом, их состояние здоровья под действием препаратов, становилось почти таким же, как у здоровых мышей.