В Великобритании начинается клиническое исследование
методики генной терапии, рассчитанной на детей, которые находятся в утробе
матери. Эта технология должна помочь малышам, переставшим расти из-за отказа
плаценты.
Ученые планируют спасать жизни безнадежно больных детей за
счет передовой технологии
генной терапии,
рассчитанной на находящихся в утробе малышей. Впервые в мире медики из
британских госпиталей будут проводить инъекции будущим матерям, чьи дети
перестали расти. Авторы методики надеются, что гены усилят приток крови к
плаценте, соединяющей мать и ребенка, что обеспечит малышу необходимое
количество кислорода и нутриентов.
Данная методика также должна помочь женщинам, чьи малыши
страдают от расстройства под названием
внутриматочное
ограничение роста, при котором рост плода замедляется или даже прекращается
в середине беременности. Подавляющее большинство случаев этого расстройства
вызвано отказом плаценты. В распоряжении врачей нет действенных методов
лечения, и матерям предлагают пойти на риск преждевременных родов, либо
продолжать беременность, зная о том, что их ребенок может умереть прямо в
матке.
Но даже если ребенок выживет, у него существенно
увеличивается риск тяжелых проблем со здоровьем, начиная от церебрального
паралича, и заканчивая диабетом либо болезнями сердца. Клинические
исследования, которые начнутся в больнице при Университетском колледже Лондона
в следующем году, стали предметом для этических споров. От 15 до 24 женщин
получат эти инъекции генов, производящие белок под названием VEGF, который
усиливает кровоток.
Инъекции
будут проводиться в артерии, снабжающие матку кровью в надежде на то, что они
обеспечат необходимый приток белков, усилят кровоснабжение матки и плаценты, а
также дадут ребенку необходимые питательные вещества. (
ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Оставить комментарий