И.Г. Вена Н.И.В.: инструкция, применение
Действующее вещество
Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulin human normal)Латинское название препарата И.Г. Вена Н.И.В.
IG VENA N.I.V.АТХ:
J06BA02 Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введенияФармакологическая группа
- Иммуноглобулины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
- C90.0 Множественная миелома
- D81 Комбинированные иммунодефициты
- D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- G35 Рассеянный склероз
- G40 Эпилепсия
- G62 Другие полинейропатии
- G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
- M30.3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]
- M32 Системная красная волчанка
- O03 Самопроизвольный аборт
- R77.1 Отклонение от нормы глобулина
- Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
- Z94.9 Наличие трансплантированного органа и ткани неуточненных
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий1 фл.нормальный человеческий поливалентный иммуноглобулин G (двойной вирусной инактивации)1 г 2,5 г 5 г 10 гвспомогательные вещества: мальтоза — 100 мг; вода для инъекций — до 1 мл 1 мл раствора содержит 50 мг активного веществаво флаконах по 20, 50, 100 и 200 мл соответственно; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Характеристика
Структурно и функционально полноценная молекула Ig со всеми свойствами антител; соотношение подклассов IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) аналогично естественному; предельно низкое отсутствие IgA.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, иммуностимулирующее.Обладает активностью IgG, повышает (донирует) содержание антител против различных инфекционных агентов. Улучшает супрессорную активность, блокирует рецепторы Fc (к постоянной части Ig) на макрофагах, регулирует активность Т-лимфоцитов, уменьшает число аутоантител и уровень комплемента.
Показания препарата И.Г. Вена Н.И.В.
Заместительная терапия при иммунодефиците (первичный, вторичный, комбинированный, вариабельный): врожденная агаммаглобулинемия, болезнь Брутона, гипогаммаглобулинемия, синдром Вискотта-Олдрича, ВИЧ, хронические лимфопролиферативные заболевания, множественная миелома, трансплантация органов; иммуномодулирующая терапия: синдром Кавасаки, идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Гийена-Барре, полинейропатия, миастения, рассеянный склероз, рефрактерная эпилепсия у детей, антифосфолипидный синдром, сопровождающийся самопроизвольным выкидышем, системная красная волчанка и др. Инфекции у новорожденных и недоношенных детей (профилактика и лечение).
Противопоказания
Непереносимость донорского иммуноглобулина, в т.ч. при дефиците IgA, обусловленном наличием к нему антител.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью.
Побочные действия препарата И.Г. Вена Н.И.В.
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — понижение АД.
Со стороны респираторной системы: редко — озноб, лихорадка.
Со стороны органов ЖКТ: редко — рвота, тошнота.
Прочие: артралгия, боль в спине, аллергические реакции, анафилактический шок.
Взаимодействие
Ослабляет эффективность живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период от 6 нед до 3 мес.
Способ применения и дозы
В/в, капельно (предварительно подогрев до комнатной температуры или до температуры тела), со скоростью 10–20 капель в минуту в течение 20–30 мин, затем скорость введения можно постепенно увеличить до 40 капель в минуту.
Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах: 100–400 мг (2–8 мл)/кг 1 раз в месяц, при недостаточной эффективности увеличивают дозу до 800 мг (16 мл)/кг или частоту введения.
Трансплантация органов с иммуносупрессией: до и после трансплантации, начальная доза — 500 мг (10 мл)/кг/нед, поддерживающая — 500 мг/кг/мес.
Иммуномодулирующая терапия: по 400 мг (8 мл)/кг ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг (20 мл)/кг в течение 2 дней, при необходимости — повторно до 6 курсов.
Особые указания
Не следует смешивать в одном шприце с др. препаратами. В/в введение приводит к транзиторному повышению уровня антител, что может обусловить ложноположительный результат серологических исследований.
Производитель
Kedrion S.p.A., Италия.
Комментарий
Представительство в России: Pharma Riace Ltd.