Изопринозин: инструкция, применение
Действующее вещество
Инозин* пранобекс (Inosine* pranobex)Латинское название препарата Изопринозин
IsoprinosineАТХ:
J05AX05 Инозин пранобексФармакологические группы
- Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
- Другие иммуномодуляторы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
- B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
- B01 Ветряная оспа [varicella]
- B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
- B05 Корь
- B16 Острый гепатит B
- B17.1 Острый гепатит C
- B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B25 Цитомегаловирусная болезнь
- B26 Эпидемический паротит
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- B99 Другие инфекционные болезни
- D23 Другие доброкачественные новообразования кожи
- D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
- D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
- J20 Острый бронхит
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- N30 Цистит
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z54 Период выздоровления
Состав и форма выпуска
Таблетки1 табл.инозиплекс (инозин пранобекс)500 мгв блистере 10 шт.; в коробке 5 блистеров.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовирусное.Увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина-2, клеток НК и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина-1) и ПМЯ-клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка, одновременно препятствуя использованию рибосомальной РНК для размножения вируса.
Фармакокинетика
После приема внутрь в дозе 1500 мг Cmax достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Инозин метаболизируется с образованием мочевой кислоты. T1/2 — 50 мин. T1/2 второй составляющей комплекса — 3–5 ч. Выводится почками в виде метаболитов.
Показания препарата Изопринозин
Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster (включая ветряную оспу), вирусами кори, паротита, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр; вирусный бронхит; острые и хронические вирусные гепатиты B и C; заболевания, вызванные вирусом папилломы человека; подострый склерозирующий панэнцефалит; хронические инфекционные заболевания мочевыводящей и дыхательной систем; стрессовые ситуации; период реконвалесценции у послеоперационных больных и людей, перенесших тяжелые заболевания; иммунодефицитные состояния; проведение лучевой терапии.
Противопоказания
Подагра, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия препарата Изопринозин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, слабость, головная боль.
Со стороны органов ЖКТ: в начале лечения диспептические явления, редко — повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче.
Взаимодействие
Иммунодепрессанты снижают эффективность.
Способ применения и дозы
Внутрь. Суточная доза для взрослых при острых вирусных заболеваниях — 50 мг/кг (6–8 табл.); для детей — 50–100 мг/кг (0,5–6 табл.); кратность приема — 3–4 раза. Курс — 5–10, в тяжелых случаях — до 15 дней, возможно длительное применение. Иммуномодулирующее действие Изопринозин оказывает при приеме по 1 табл. 2 раза в сутки.
При заболеваниях, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания и еще 2 дня.
При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза для взрослых и детей составляет 50–100 мг/кг в 6 приемов.
При остром вирусном энцефалите суточная доза для взрослых и детей — 50–100 мг/кг в 4–6 приемов в течение 7–10 дней. Затем следует перерыв в течение 8 дней, далее проводят повторный курс в течение 7–10 дней. При необходимости дозы и длительность непрерывного курса могут быть увеличены, но с соблюдением 8-дневного перерыва после 7–10 дней лечения.
При остроконечной кондиломе (в комплексной терапии с CO2 лазером) — 50 мг/кг в 3 приема в течение 5 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами 1 мес. Дополнительно к базовой терапии назначается по 1 г 3 раза в сутки в течение 14–28 дней.
Меры предосторожности
Необходимо периодическое определение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, при длительном применении — контроль функций печени, почек и клеточного состава периферической крови.
Производитель
АО «Фармацевтический завод »Биогал«, Венгрия, Группа »Тева фармацевтические предприятия Лтд«, Израиль