Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. пач. картон. 60; код EAN: 4601907000856; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем (вода д/ин.), фл. 2 мл пач. картон. 60; код EAN: 4601907000870; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем: вода д/ин. (фл.) 2 мл, шпр. раз. 3 мл (60 шт.) в картон. пач., шпр. разов. 1 мл (60 шт.) в картон. пач., пропитан. спирт. салф. 180 шт. в пак. пач. картон. 60; код EAN: 4601907000887; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем (вода д/ин.), фл. 1,1 мл пач. картон. 60; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем: вода д/ин. (фл.) 1.1 мл, шпр. разов. 3 мл (60 шт.) в картон. пач., шпр. разов. 1 мл (60 шт.) в картон. пач., пропитан. спирт. салф. 180 шт. в пак. пач. картон. 60; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. пач. картон. 60; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария); производитель: Roche Diagnostics (Германия)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем (вода д/ин.), фл. 2 мл пач. картон. 60; код EAN: 4601907001792; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария); производитель: Roche Diagnostics (Германия)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем: вода д/ин. (фл.) 2 мл, шпр. раз. 3 мл (60 шт.) в картон. пач., шпр. разов. 1 мл (60 шт.) в картон. пач., пропитан. спирт. салф. 180 шт. в пак. пач. картон. 60; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария); производитель: Roche Diagnostics (Германия)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем (вода д/ин.), фл. 1,1 мл пач. картон. 60; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария); производитель: Roche Diagnostics (Германия)
Фузеон
лиоф. д/р-ра для п/к введ. 90 мг/мл; фл. с р-лем: вода д/ин. (фл.) 1.1 мл, шпр. разов. 3 мл (60 шт.) в картон. пач., шпр. разов. 1 мл (60 шт.) в картон. пач., пропитан. спирт. салф. 180 шт. в пак. пач. картон. 60; № ЛС-000270, 2009-12-15 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария); производитель: Roche Diagnostics (Германия)
Действующее вещество
Энфувиртид* (Enfuvirtide*)
Латинское название препарата Фузеон
Fuzeon
АТХ:
J05AX07 Энфувиртид
Фармакологическая группа
- Средства для лечения ВИЧ-инфекции
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл1 фл.энфувиртид108 мгвспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный); маннитол; натрия гидроксид; хлористоводородная кислота растворитель: вода для инъекций — 2 мл
во флаконах в комплекте с растворителем по 2 мл, одноразовыми шприцами вместимостью по 1 и 3 мл и стерильными салфетками; в пачке картонной 60 комплектов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовирусное.
Способ применения и дозы
П/к, ежедневно, в область плеча, переднюю поверхность бедра или переднюю брюшную стенку.
Стандартный режим дозирования
Необходимо менять место каждой последующей инъекции и вводить препарат туда, где в настоящее время нет местной реакции на инъекцию.
Взрослые и дети старше 16 лет: по 90 мг 2 раза в сутки.
Дозирование в особых случаях
Дети до 6 лет: данные для определения рекомендаций по режиму дозирования препарата Фузеон у детей в возрасте до 6 лет отсутствуют.
Дети 6–16 лет: по 2 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная доза — по 90 мг 2 раза в сутки (см. таблицу).
Таблица
Дозы, рекомендуемые в педиатрической практике
Вес, кг Доза (2 раза в сутки), мг Вводимый объем (90 мг энфувиртида в мл), мл 11,0–15,5 27 0,3 15,6–20 36 0,4 20,1–24,5 45 0,5 24,6–29 54 0,6 29,1–33,5 63 0,7 33,6–38 72 0,8 38,1–42,5 81 0,9 ≥42,6 90 1
Почечная недостаточность: коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Печеночная недостаточность: данные относительно дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не представлены.
Пациенты старше 65 лет: режим дозирования у пациентов старше 65 лет не установлен.
Фузеон не содержит консервантов. Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора. Если готовый раствор сразу не используется, его необходимо хранить в холодильнике (2–8 °C) и использовать в течение 24 ч. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (например удерживая в руке в течение около 5 мин) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.
Условия хранения препарата Фузеон
При температуре не выше 30 °C.
Срок годности препарата Фузеон
3 годаПосле приготовления — 24 ч (в защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C).