6-летняя девочка мечтает о рождественском чуде: заговорить!

Эта маленькая девочка страдает от редчайшего генетического расстройства, из-за которого она не может говорить. И пользуется компьютером, чтобы рассказать о главном желании своей жизни – «поговорить с любимой мамочкой».

У шестилетней Натали Пирсон из Кардиффа врачи диагностировали синдром Опитца. Редкое генетическое расстройство, которое лишило ребенка возможности говорить. Проблемы со здоровьем у девочки сохранятся до конца ее жизни. И пока ее одноклассницы заполняют большие списки подарков, которые они хотели бы получить в это Рождество, у Натали имеется только одно настоящее желание - иметь возможность поговорить со своей мамой.

Сейчас семья Натали откладывает каждый фунт, чтобы скопить деньги, которых хватило бы на оплату специального компьютерного оборудования. Оно может позволить девочке заговорить впервые в жизни. Синдром Опитца, очень редкое метаболическое расстройство, у ребенка обнаружили в восемь месяцев. Болезнь влияет на физическое и умственное развитие человека. Как полагают родители Натали, их дочь - единственная жертва синдрома Опитца во всей Великобритании.

"Ее очень расстраивает невозможность общаться с людьми, - рассказывает мать Натали. - Но я хочу дать ей голос, которого у нее никогда не было. Это очень особенная маленькая девочка. Она всех удивляет своими знаниями, потому что понимают уже значительно больше того, чему мы ее учили. Я горда тем, что являюсь ее мамой. Просто хочется, чтобы она могла общаться со мной, как и другие мои дочери".

К синдрому Опитца относится целая группа врожденных пороков развития. Среди них телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение историки желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа, широкая полость прозрачной перегородки мозга на МРТ. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)