Более 200 редких заболеваний останется без лекарств
Несмотря на то, что в списке Минздравсоцразвития числится 230 редких заболеваний, право на бесплатные лекарства получат только больные, чей диагноз входит в отдельный список из 24 нозологий. Принцип их отбора до сих пор вызывает вопросы у общественных организаций и врачей. Об этом они говорили на межрегиональной видеоконференции, организованной в Международный день орфанных заболеваний.
«Закон «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» - огромный шаг вперед по спасению жизней людей с редкими заболеваниями», - говорили участники встречи. В то же время они отметили, что меры, предпринятые Минздравсоцразвития в этом направлении, продуманы не до конца.
«Представленный перечень нозологий должен обсуждаться с врачами-специалистами. Только в условиях двусторонней беседы получится сформировать обоснованный и авторский документ», - высказала свое твердое убеждение председатель правления Всероссийской организации редких заболеваний Екатерина Захарова и предложила учредить при Минздравсоцразвития специальный Экспертный совет. Сделать это нужно немедленно, так как перечень из 24 редких заболеваний уже готово утвердить Правительство РФ.
Для справки:
Согласно федеральному закону «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» обеспечивать больных лекарствами должны региональные власти. Министр здравоохранения Татьяна Голикова призвала местных чиновников «не оставлять без внимания ни одного обращения пациентов с редкими заболеваниями». Если же лечение больного слишком затратно, регион может получить поддержку из федерального источника.
Оставить комментарий