Я не вампир, я болен!

Этот совершенно нелепый шлем мальчик каждый день натягивает на голову вовсе не потому, что является поклонником завоевателей космоса или пожарников. Дэвид дорого был дал за то, чтобы сжечь ставший для него ненавистным костюм. Но выхода нет - мальчик страдает крайне редкой аллергией на солнце. Поэтому днем он должен постоянно защищать лицо шлемом, а руки специальными перчатками.

Врачи считают, что в случае с 10-летним Дэвидом они столкнулись с первым в мире новым вариантом развития пигментной ксеродермы - редкого генетического заболевания, в результате которого кожа под воздействием прямых солнечных лучей разрушается. Подобно вампиру из голливудского фильма ужасов, Дэвиду достаточно всего несколько минут побыть незащищенным на солнце, как его кожа начнет покрываться жуткими ожогами. Мальчику приходится каждые два часа втирать в кожу солнечный крем (даже в помещении). И делать это надлежит до конца жизни, если конечно врачи будущего не придумают, как лечить эту болезнь.

 

Окно его комнаты в доме всегда закрыто специальным экраном, защищающим от проникновения ультрафиолетовых солнечных лучей. Дэвид живет с 31-летней мамой Кейт, 50-летним отчимом Джоном и 13-летней сестренкой Шарлоттой в Ворчестшире. Джон Миддлтон рассказывает, что его приемный сын никогда не позволял болезни хоть как-то изменить его жизнь. Он старается жить так, как это делают все его сверстники.

 

"В школе многие берут с Дэвида пример, - рассказывает Джон. - Ведь это единственный ученик, который каждый день имеет право быть космонавтом. Нам приходится каждый день проверять уровень солнечного освещения, выбирать для прогулок пасмурную погоду и вечер. Но в остальном мы стараемся сделать так, чтобы Дэвид не чувствовал какой-либо ущербности. В будущем он хочет стать парамедиком, также как и я".