Открыт важный ген, регулирующий формирование сердечного клапана

Открытие предоставляет новые возможности диагностики у пациентов с врожденными пороками сердца.

Дефекты в формирования сердечных клапанов часто являются причиной врожденных пороков сердца. Однако соответствующие механизмы были малоизвестны. Группа ученых из университета Базеля (Швейцария) в экспериментах с лабораторными мышами выяснили, что ген HAND2 является регулятором формирования дуги аорты и правого желудочка сердца у эмбрионов. Об этом сообщает журнал Cell Reports.

У мышей без гена HAND2 был обнаружен ранее неизвестный дефект: отсутствовали эмбриональные зачатки, из которых должны развиваться сердечные клапаны. Функция гена HAND2 у мышей аналогична таковой у человека. Открытие предоставляет новые возможности диагностики у пациентов с врожденными пороками сердца.