Есть не давать!

У этого симпатичного мальчишки из Англии невероятно редкая болезнь, с которой мало кто из врачей сталкивался за всю свою карьеру - врожденное нарушение процесса гликозилирования (ВНГ) второго типа. Естественным путем Китон пищу употреблять не может. И никогда не сможет. К животу парня прикреплена трубочка, по которой в желудок поступает питательный раствор. С этой трубочкой Китону и предстоит жить всю оставшуюся жизнь.

Случай с маленьким британцем удивил уже немало специалистов во всем мире. Впервые странная реакция организма малыша проявилась, когда Китону было всего три месяца. Медики в госпитале Сандерлэнда обнаружили, что его организм отвергает любую пищу, которая только попадает в желудок. В шесть месяцев мальчику сделали операцию - поставили скобу на верхушку желудка, чтобы спасти Китона от смерти. Теперь через горло и пищевод продукты сюда поступать уже не могли - закрыто!

Отныне через трубочку в желудок мальчика четыре раза в день поступало высококалорийное молоко. Каждый такой прием пищи длился 50 минут. "Когда вес моего Китона стал резко падать, то врачи пытались сделать все, что в их силах, - вспоминает те дни Клэр Пламмер, мама ребенка. - Даже засунули ему трубку через нос. Но его все равно рвало после каждого приема пищи. Нужно было сделать что-то радикальное, иначе бы он просто умер с голоду".

ВНГ второго типа является редким генетическим расстройством, не относящимся к наследственным. Оно может вызывать разнообразные осложнения, включая рак и глухоту. Бедный Китон не только лишен возможности нормально питаться. Он мучается и от регулярных внутренних кровотечений, которые иногда случаются по два-три раза в неделю. Мальчику очень сложно самостоятельно ходить по лестнице, он с трудом говорит.

А вот прогноз по поводу его продолжительности жизни дать сложно в силу крайней редкости заболевания. Сегодня люди с ВНГ второго типа живут от шести месяцев до 60 лет.