06-06-2020 19:31 - Швеция запускает программу массового бесплатного тестирования на коронавирус и антитела06-06-2020 19:19 - Франция выиграла битву за R-число, но вторая волна коронавируса может быть сильнее первой06-06-2020 19:04 - У пациентов с коронавирусом часто развивается острое повреждение почек - исследование06-06-2020 17:07 - Доктор Мясников назвал неожиданную причину заражения COVID-1906-06-2020 14:54 - "Носите маски в общественных местах": ВОЗ изменил свою позицию по защите от коронавируса06-06-2020 14:39 - На Дону количество заболевших за сутки возросло на 212 человек06-06-2020 14:24 - США подали в суд на китайскую компанию: она продала полмиллиона «поддельных» масок N9506-06-2020 14:16 - Эстония приступила к тестированию приложения «паспорт иммунитета» для контроля над коронавирусом06-06-2020 13:56 - Страны Евросоюза откроют границы для туристов не раньше 1 июля06-06-2020 13:26 - Швейцария откроет границы со всеми странами ЕС с 15 июня06-06-2020 12:49 - Минздрав одобрил еще одно лекарство против COVID-1906-06-2020 11:13 - Как оказалось, COVID-19 боится дешевого препарата от изжоги06-06-2020 10:50 - Ограничения из-за коронавируса признаны законными06-06-2020 10:30 - Неожиданно: ВОЗ отказалась от своих рекомендаций по поводу защитных масок06-06-2020 10:14 - Лео Бокерия дал оптимистичный прогноз по коронавирусу

Генная терапия в утробе спасет от неизлечимой болезни

Синдром Ангельмана

Проведённая ещё в утробе матери генная терапия может избавить ребёнка от редкого и неизлечимого расстройства мозга, как показало исследование. Это расстройство вызывает припадки, потерю памяти и замедление развития речевых навыков.

Генная терапия, осуществленная с эмбрионами в утробе матери, может предотвратить развитие синдрома Ангельмана - редкого мозгового расстройства, провоцирующего судорожные приступы, нарушения обучения, отсутствие речевых навыков, потерю памяти и даже исчезновение болевых ощущений.  Данный синдром можно распознать на стадии эмбрионального развития, то есть во время первого триместра беременности. Однако до последнего времени в распоряжении врачей и родителей будущего ребенка не было никаких способов предотвратить развития этого синдрома.

У детей, ставших его жертвами, один из их материнских генов приглушает критически важный родительский ген, что и вызывает все негативные симптомы. И вот теперь после десятилетия исследований ученые из Университета Северной Каролины, как они сами полагают, нашли способ лечения. Они применили методику редактирования генома CRISPR, с помощью которой успешно включили мутировавший ген у эмбрионов мышей. В результате эти грызуны появлялись на свет без всяких признаков неизлечимого расстройства.

Генетическая редактура эмбрионов - это одна из самых неоднозначных тем для обсуждения в современной медицине и обществе. Многие считают, что с помощью этой редактуры на свет будут появляться так называемые дизайнерские дети, а изменения в генах повлияют на целые поколения, причём такими способами, о которых мы ещё даже не подозреваем, поскольку никаких исследований в этой области не проводилось. Однако существуют два типа редактирования генов, и использованная в ходе исследования техника уже получила зелёный свет от регулирующих органов. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)