Распыленный интерферон бета-1а перспективен для лечения коронавируса COVID-19

Пациенты, госпитализированные с COVID-19, которые получают ингаляционный небулайзер бета-1a (SNG001), имеют больше шансов на улучшение, чем пациенты, получающие плацебо, согласно исследованию, опубликованному 12 ноября в The Lancet Respiratory Medicine.

Филлип Д. Монк, доктор философии, из больницы общего профиля Саутгемптона в Соединенном Королевстве, и его коллеги провели рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое исследование фазы 2 для изучения эффективности и безопасности SNG001 для пациентов, госпитализированных с COVID- 19. Взрослые с положительным результатом теста были случайным образом распределены для приема SNG001 или плацебо путем ингаляции через мундштук каждый день в течение 14 дней; 48 и 50 пациентов, соответственно, были включены в группу пациентов, которым назначено лечение.

В целом, 66 пациентов нуждались в кислородной терапии на исходном уровне: 29 и 37 в группах плацебо и SNG001, соответственно. Исследователи обнаружили, что шансы улучшения по Порядковой шкале клинического улучшения Всемирной организации здравоохранения (OSCI) на 15 или 16 день были выше для пациентов, получавших SNG001 (отношение шансов 2,32), и они с большей вероятностью получили оценку OSCI, равную 1 во время лечения, чем те, кто получал плацебо (отношение рисков 2,19). Лечение переносилось хорошо. Наиболее частым нежелательным явлением, возникшим в результате лечения, была головная боль (15 и 10 процентов в группах SNG001 и плацебо, соответственно). Три случая смерти произошли в группе плацебо, а в группе SNG001 не было ни одной смерти.

Ранее Медикфорум писал о восстановлении легких после ковида.