Анализ крови на синдром Дауна будут проводить беременным

Анализ крови на синдром Дауна

Ученые из Университетского колледжа Лондона и больницы Great Ormond Street Hospital выяснили, что неинвазивный предродовой тест на синдром Дауна является эффективным методом предотвращения выкидышей. Этот тест позволяет искать в крови матери следы ДНК, которые принадлежат ещё не родившемуся ребенку. У здоровых детей имеется по две копии хромосомы 21, но у малышей с синдромом Дауна их три.

Методику уже назвали самым впечатляющим достижением в области ухода за беременными на протяжении последних десятилетий. Пилотный проект начался в прошлом году, и тест уже показал свою эффективность на уровне 99%. Он также позволяет отыскивать редкие генетические расстройства синдром Эдвардса и синдром Патау.

В настоящее время женщины, входящие в группу риска в связи с угрозой рождения ребенка с синдромом Дауна, проходят через инвазивный и очень рискованный тест, в ходе которого в матку вводится игла для забора генетического материала. В каждом сотом подобном случае процедура заканчивается выкидышем.

Ученые уже проверили более 2 500 женщин с помощью новой методики, являющейся неинвазивной. Ее эффективность поразила самих изобретателей. Каждый год только в Великобритании на свет появляется около 750 малышей с синдромом Дауна. Новая методика поможет уменьшить их количество, а также сократить число выкидышей. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)