28-05-2020 21:33 - В Италии врачи пересадили оба легких мужчине, переболевшему коронавирусом28-05-2020 20:49 - Министр туризма Туниса сообщил о готовности начать принимать туристов28-05-2020 20:08 - Шотландия начинает первый этап ослабления карантина из-за коронавируса28-05-2020 19:55 - Улучшение вентиляции предотвратит воздушную передачу коронавируса в помещении28-05-2020 18:39 - Вирусолог назвал опасным введение всеобщей вакцинации от COVID-19 в сентябре28-05-2020 17:08 - Швеция твердо придерживается своей стратегии, но появляются доказательства ее ошибочности28-05-2020 16:44 - Пожилые люди принимающие ингибиторы АПФ при гипертонии, имеют меньший риск госпитализации из-за коронавируса28-05-2020 13:51 - 11% россиян используют народные методы для профилактики коронавируса28-05-2020 12:09 - Прописаны в Бирюлево? Гуляйте с Бирюлево. Москвичам объяснили, что значит свобода по графику28-05-2020 11:30 - COVID-19 заразились около 9 000 нижегородцев28-05-2020 11:28 - На Дону выявлено массовое заражение коронавирусом еще в двух социальных учреждениях28-05-2020 10:50 - Более трети россиян не верят в существование коронавируса и его опасность28-05-2020 08:21 - Для детей пандемия может иметь долгосрочные последствия27-05-2020 21:16 - Михаил Ефремов пожаловался, что артисты превращаются в дармоедов27-05-2020 20:34 - В Греции медики нашли способ защитить население от COVID-19

Таинственное расстройство девочки поразило врачей

У этой 9-летней девочки такое редкое расстройство, что врачи до сих пор не могут его диагностировать. В результате, ребенок не получает необходимого лечения, и его родители продолжают надеяться лишь на чудо.

Редкая болезнь

9-летняя жительница штата Флорида Кэти Ренфро страдает от расстройства, которое пока не удается диагностировать. Когда ее мама Энджи находилась на седьмом месяце беременности, сканы показали, что у ее ребёнка развивается мегалэнцефалия. Именно такой диагноз и был поставлен при рождении. Мегалэнцефалия представляет собой расстройство роста, характеризующееся чрезмерным увеличением размера мозга. Но это расстройство никак не объясняет другие симптомы Кэти, и врачи не могут понять, что же с ребёнком не так.

Редкая болезнь

В частности, девочка страдает от тяжелых судорожных припадков, она не может ходить или говорить, и всё, что ребёнок употребляет в пищу, необходимо вначале доводить до жидкой консистенции. Кэти уже проверили на все возможные состояния, включая карликовость, но результаты всегда были негативными. В совсем юном возрасте семья отвезла девочку к одному из самых знаменитых специалистов педиатров Флориды доктору Роману Юсупову, который признался, что не видел своей карьере ничего подобного. Доктор Юсупов заявил, что у девочки явно синдром чрезмерного роста, при котором клетки мягких тканей начинают слишком быстро делиться. В случае с Кэти это происходит с лицом и мозгом.

К своим 9 годам девочка прошла через бесчисленное количество операций. Так, в 9 месяцев ей провели операцию на мозге, затем удалили гланды, потом несколько раз уменьшали размер щек, а следом удалили две кисты из головы. Прогноз в отношении ее жизни неопределенный, поскольку врачи до сих пор не могут понять, от чего же страдает ребёнок. Сама Кэти бывает счастливой, она любит заниматься всеми теми вещами, которые делают члены ее семьи. Ей нравится играть, Кэти - эмоциональный ребенок, который плачет в случае обиды и смеётся, если ему весело. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)