Ген мужского бесплодия

Согласно проведенным в США исследованиям, каждая шестая супружеская пара, мечтающая о ребенке, никогда не сможет его завести. Во многие случаях виной тому мужское бесплодие. В последнее время отмечается устойчивая тенденция к его постоянному росту.

В половине случаев проблема заключается в качестве спермы.  Например, за последние 50 лет концентрация сперматозоидов в 1мл эякулята снизилась более чем на 60%. Недостаток сперматозоидов может быть основной или сопутствующей причиной этой серьезной проблемы. Образование спермы происходит в тестикулах. Этот процесс называется сперматогенезом и состоит из трех стадий. В ходе последней стадии, известной как спермиогенез, происходят основные изменения, такие, как включение ДНК в головку сперматозоида и формирование его хвоста, с помощью которого сперматозоид движется к яйцеклетке. В США было проведено исследование, в котором в качестве экспериментального материала использовались мыши. Учеными было выявлено, что у самцов недостаток белка MEIG1 (meiosis expressed gene 1) определял их стерильность, так как последняя фаза сперматогенеза была замедлена.

Исследования показали связь этого белка с регулирующим протеином PACRG (Parkin co-regulated gene protein), который играет ключевую роль при формировании хвоста сперматозоида. Также, было установлено, что белок MEIG1 является необходимым компонентом фертильности мужчины – способности к воспроизводству. Эксперимент выявил влияние отношения количества этих белков на формирование структуры и функцию сперматозоидов. Неполноценность фаз сперматогенеза у мышей с недостатком белка MEIG1 приводит к нарушению созревания сперматозоидов. Благодаря этому открытию стало возможным находить новые подходы к лечению бесплодия, а также разрабатывать новые методы мужской контрацепции.