31-05-2020 18:48 - Из-за рубежа на родину удалось вернуться почти четыремстам нижегородцам31-05-2020 17:41 - Во время пандемии коронавируса произошел всплеск назначений гидроксихлорохина/хлорохина31-05-2020 14:26 - Заразившаяся коронавирусом Мария Погребняк возмутилась, что ее заставляют слать неизвестно кому свои фотографии31-05-2020 14:25 - Ученые обнаружили потенциальные цели для вакцины против коронавируса COVID-1931-05-2020 14:07 - Перспективные результаты для прототипа экспресс-теста на коронавирус COVID1931-05-2020 13:57 - Обязательно ли носить маски на пляже: глава Роспотребнадзора ответила на волнующий россиян вопрос31-05-2020 13:43 - За сутки в Коммунарку поступило почти 40 пациентов31-05-2020 13:25 - Похудевший бородатый Песков рассказал о «необычных ощущениях» при болезни COVID-1931-05-2020 12:37 - Порядок среди хаоса: почему головоломки стали столь популярны во время пандемии коронавируса?31-05-2020 11:33 - Японские ученые призывают использовать анализ сточных вод для мониторинга коронавируса COVID-1931-05-2020 09:52 - В Индии новый рекорд инфекций коронавируса, но правительство объявило о частичном снятии карантина31-05-2020 09:38 - Советники правительства Великобритании против снятия карантина из-за коронавируса31-05-2020 09:14 - Коронавирус не повлияет на 800-летний юбилей Нижнего Новгорода30-05-2020 22:17 - Минздрав одобрил первый в России препарат против COVID-1930-05-2020 22:14 - Малышева объяснила, почему при пандемии важно знать свой уровень сахара в крови

Воспроизведение мутаций ДНК в условиях лаборатории открыло новые перспективы диагностики рака

Воспроизведение мутаций ДНК в условиях лаборатории открыло новые перспективы диагностики рака

Предложен новый метод диагностики рака, который позволит подбирать верный путь лечения.

Образованию раковых опухолей предшествуют многочисленные повреждения генома – мутации генов. Причиной таких мутаций являются условия окружающей среды, сбой активности ферментов, ошибки в размножении и восстановлении ДНК и проч. Каждый из этих механизмов оставляет в геноме характерные «подписи». С их помощью можно определить настоящую причину ракового заболевания, выбрать правильный путь лечения. Однако расшифровка этих «подписей» является сложной задачей: из-за длительного накопления мутаций в ходе жизни пациента даже лучшие клинические данные пока не давали однозначного результата.

Ученые из Исследовательского центра молекулярной медицины при Австрийской академии наук совместно с британскими коллегами разработали новый подход – сообщает интернет-издание Medikforum.ru. Вместо поиска мутаций в клетках раковых больных исследователи предложили воспроизводить мутации в лабораторных экспериментах.

В ходе работ ученые использовали человеческие клеточные линии, подвергнутые редакции генома методом CRISPR/Cas9. Таким образом повреждался ген, отвечающий за восстановление ДНК, и тем самым создавались условия для злокачественного перерождения. Затем в течение месяца клетки росли, а их ДНК исследовалась. С помощью компьютерного алгоритма анализировалась совокупность всех накопленных мутаций. В результате полученные искусственным путем «подписи» мутаций оказались идентичны тем, которые обнаруживаются в раковых клетках в естественных условиях.

В результате экспериментов были подтверждены все характерные отпечатки мутаций. Оказалось, что отдельный генетический дефект может вызывать более чем одну «подпись». Исследование не только подтвердило аналитический принцип, посредством которого описывается развитие рака. «Подписи» мутаций являются прямыми измерительными величинами для специфических клеточных нарушений. «Подписи» могут использоваться в качестве биомаркеров для характеристики опухолей и служить диагностическим средством для разработки индивидуализированной терапии рака.