09-04-2020 21:04 - Врачи сообщили о смертельной опасности аппаратов ИВЛ для пациентов с коронавирусом09-04-2020 20:24 - Предостерегавший Бориса Джонсона об угрозе коронавируса врач умер от COVID-1909-04-2020 19:46 - В распространении коронавируса обвинили хорошую погоду09-04-2020 19:19 - Медики назвали недорогой продукт, препятствующий заражению вирусами09-04-2020 19:04 - Доктор Комаровский развеял миф о медицинских масках09-04-2020 19:02 - Владимир Путин ознакомился с нижегородским опытом контроля соблюдения режима самоизоляции09-04-2020 18:33 - Хорошо посидели: 15 тысяч рублей пришлось заплатить жительнице Санкт-Петербурга за приглашение домой гостей09-04-2020 18:33 - Специалист рассказал, почему нельзя дезинфицировать квартиру хлоркой09-04-2020 18:29 - Нижегородский губернатор рассказал Владимиру Путину о готовности регионального здравоохранения к вызовам коронавирусной инфекции09-04-2020 18:15 - Нижегородка заразилась коронавирусом, посетив косметолога на дому09-04-2020 17:49 - Минздрав предложил бороться с коронавирусом обычной солью09-04-2020 17:43 - Переболевшие коронавирусом спасут нас от пандемии09-04-2020 17:33 - В нижегородском регионе зарегистрированы еще один летальный исход и одно выздоровление от коронавирусной инфекции09-04-2020 17:12 - В Нижнем Новгороде начинают выпуск актуальных при коронавирусе бактерицидных рециркуляторов воздуха и аппаратов искусственной вентиляции легких09-04-2020 16:32 - За последние сутки в России выявили почти 1500 новых случаев коронавируса

Редактура генов поможет в лечении мышечной дистрофии

Редактура генов

Данное расстройство вызывается мутацией в генах, которая провоцирует слабость мышц. Ученые успешно использовали программу для редактуры генома CRISPR, которая показала хорошие результаты.

В ходе лабораторных опытов ученые облегчили симптомы мышечной дистрофии у мышей за счёт программы для редактуры генома. Мышечная дистрофия - это очень тяжелое наследственное расстройство, вызываемое мутациями в генах, которое ослабляет мышечные волокна. Программа CRISPR помогла воздействовать на геном мышей с мышечной дистрофией и увеличить выраженность определенных генов.

А это обеспечило организм мышей важнейшими инструкциями, которые там отсутствовали. В результате, процесс потери мышечных волокон остановился, а симптомы паралича не развились. Благотворительные общества помощи жертвам мышечной дистрофии подчеркивают, что ученым пока не удалось обнаружить средство полного излечения от болезни, и радоваться полученным результатам рано, так как еще предстоят тесты на людях. Однако выводы исследования звучит многообещающе.

В России от генетических нарушений мышц вроде мышечной дистрофии страдает около 140 тысяч человек. Большинство подобных диагнозов ставится в детском возрасте, впоследствии симптомы расстройства прогрессируют со временем. Авторы исследования с помощью своей методики воздействовали на организм мышей, страдающих от врожденной мышечной дистрофии типа 1А. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)