06-06-2020 14:54 - "Носите маски в общественных местах": ВОЗ изменил свою позицию по защите от коронавируса06-06-2020 14:39 - На Дону количество заболевших за сутки возросло на 212 человек06-06-2020 14:24 - США подали в суд на китайскую компанию: она продала полмиллиона «поддельных» масок N9506-06-2020 14:16 - Эстония приступила к тестированию приложения «паспорт иммунитета» для контроля над коронавирусом06-06-2020 13:56 - Страны Евросоюза откроют границы для туристов не раньше 1 июля06-06-2020 13:26 - Швейцария откроет границы со всеми странами ЕС с 15 июня06-06-2020 12:49 - Минздрав одобрил еще одно лекарство против COVID-1906-06-2020 11:13 - Как оказалось, COVID-19 боится дешевого препарата от изжоги06-06-2020 10:50 - Ограничения из-за коронавируса признаны законными06-06-2020 10:30 - Неожиданно: ВОЗ отказалась от своих рекомендаций по поводу защитных масок06-06-2020 10:14 - Лео Бокерия дал оптимистичный прогноз по коронавирусу06-06-2020 10:01 - “Врачи не смогут помочь”: японский инфекционист предрек возвращение коронавируса06-06-2020 06:57 - Психолог объяснила, почему люди боятся чипирования под видом вакцины от коронавируса06-06-2020 06:39 - Доктор Рошаль призвал государство создать условия для здорового образа жизни своих граждан06-06-2020 06:26 - Онколог предупредил, что у рака и коронавируса могут быть схожие симптомы

Генная терапия вылечила сердечную недостаточность у мыши с синдромом Барта

Сердце
Синдром Барта – редкое метаболическим заболеванием, проявляющееся у мальчиков. Вызывает его мутация гена TAZ. Синдром опасен сердечной недостаточностью, ослаблением скелетных мышц, иммунитета и общего состояния.

Пока что не существует лечения. Однако новое исследование в Бостонской детской больнице предполагает, что генная терапия может предотвратить или обратить вспять сердечную дисфункцию. Исследования были проведены на мышах, у которых смоделировали синдром Барта.

Уилльям Пу, доктор медицинских наук и его коллеги из Бостонской детской больницы, использовал генную терапию для замены TAZ. Новорожденным мышам с синдромам вводился искусственный вирус подкожно, взрослым особям внутривенно.

Мыши, получившие генную терапию, доживали до зрелого возраста. Она предотвращала сердечную дисфункцию и образование рубцов у новорожденных мышей и обращала вспять имеющуюся у старых.

Дальнейшие тесты показали, что генная терапия TAZ обеспечивает длительное лечение кардиомиоцитов и клеток скелетных мышц животных, но только тогда, когда по меньшей мере 70% клеток сердечной мышцы поглощают ген.

Именно эту проблему предстоит решить ученым, чтобы применить терапию для людей, поскольку увеличенная доза может привести к иммунному ответу.