Ученые предложили вариант лечения слепоты у пожилых людей
Кроме этого, они отредактировали ген Cas9 с помощью инструмента CRISPR. Это позволило модифицировать клетки таким образом, чтобы иммунная система их не атаковала, а значит, предотвращалось отторжение.
Работая с коллегами из глазной больницы Св. Эрика, исследователи из Каролинского института обнаружили специальные маркеры на поверхности пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), которые можно применять для выделения и очистки. Использоваться они будут для лечения макулодистрофии.
«Сейчас мы запустили производство клеток ПЭС по нашему новому протоколу, чтобы провести первое клиническое исследование. Оно будет выполнено в ближайшие годы», - рассказывает глава исследования Фредрик Ланнер.
Проблема отторжения при этом может быть решена посредством использования редактора генов CRISPR. Удаление определенных молекул 1 и 2 класса HLA помогло предотвратить атаку иммунной системы.
Оставить комментарий