Из-за странного расстройства кожа лица этой 5-летней девочки
покрылась фиолетовыми крупными точками. Теперь ребенок вынужден каждые 6 недель
проходить через процедуру лазерной терапии.
Синдром Стерджа-Вебера
Маленькая Матильда из английского Ланкашира сражается со
странным расстройством, из-за которого по всему ее лицу появляются странные
фиолетовые точки. Это так называемый
синдром
Стерджа-Вебера или энцефалотригеминальный ангиоматоз - редкое
неврологическое кожное расстройство, которое приводит к образованию пурпурных
пигментных пятен на лице и правой части тела. Если его не взять под контроль,
расстройство может распространиться на рот, зубы, внутренние органы и даже
мозг.
Синдром Стерджа-Вебера
Для лечения синдрома Матильде каждые 6 недель приходится
встречаться со специалистом по лазерной терапии. Помимо этой болезни она также
страдает от глаукомы, способной вызвать слепоту, эпилепсии, проблем с сердцем и
пищеварением. Девочка появилась на свет с двумя отверстиями в сердце, а также горловым
мешочком и прошла уже через 30 операций.
Синдром Стерджа-Вебера
До сих пор она может говорить только "мама",
"папа", "да" или "нет". Часто девочка объясняется
с помощью жестов, когда, к примеру, она дотрагивается до подбородка, чтобы
объяснить, что ей хочется пить. Параличи и судорожные припадки, вызываемые
синдромом, ограничивают ее подвижность. Конечности Матильда непропорциональны,
из-за чего она не может ходить.
Синдром Стерджа-Вебера
Синдром Стерджа-Вебера возникает спорадически, он не является генетическим расстройством и не
передается от родителей к детям. Проблема начинается еще во время беременности
при развитии ребенка в утробе. Принято считать, что сеть кровеносных сосудов
продолжает развиваться, а не разделяться, что приводит к новому слою сосудов на
поверхности мозга. К сожалению, расстройство является неизлечимым. (
ЧИТАТЬ
ДАЛЕЕ)
Оставить комментарий