Редкий синдром косит только девочек

Четырехлетняя девочка из Великобритании страдает от редкого синдрома, который остановил ее развитие. Она никогда не сможет не только говорить, но и даже ходить.

Синдром Ретта это редкое генетическое расстройство мозга, поражающее только девочек, которое замедляет рост и останавливает развитие ребенка. Оно встречается у одной девочки из каждых 12 000. Чаще всего синдром поражает малышку, которая только начинает учиться ходить и говорить. Со временем ребенок теряет полученные навыки и делается неспособным даже держать что-либо в руках.

У четырехлетней Эйми Ллойд синдром Ретта, и она стала глобальным послом новой кампании, целью которой является поиск способов лечения детей, лишенных возможности нормально развиваться. Большинство жертв синдрома доживают до взрослых лет, но они лишены моторных навыков, а значит, не могут управлять собственным телом.

В настоящее время медицина не может предложить эффективных методов лечения синдрома Ретта, поэтому мать Эйми и надеется собрать необходимые для исследований средства. Она убеждена, что в ближайшие 10 лет лекарство будет найдено, ведь в опытах над животными болезнь удалось пустить вспять. Таким образом, синдром Ретта может стать первым расстройством мозга, которое медицина будет в состоянии лечить.