05-04-2020 10:40 - На Украине исчезнувшие медицинские маски будут искать спецслужбы05-04-2020 10:40 - Число жертв коронавируса в штате Нью-Йорк достигло рекордных 630 смертей за день05-04-2020 10:23 - В Ростовской области разрешили не платить за капремонт05-04-2020 10:19 - Испания продлит карантин: смертность снижается второй день подряд05-04-2020 10:08 - Мошенник обманул нижегородку на 54,5 тыс. рублей при покупке партии медицинских масок05-04-2020 10:05 - На Дону привлекли к ответственности жительницу, публиковавшую фейки по поводу коронавируса05-04-2020 02:04 - Вячеслав Володин прокомментировал пакет законов в условиях распространения коронавирусной инфекции05-04-2020 01:28 - Ставропольские волонтёры-медики помогают в борьбе с коронавирусом05-04-2020 00:02 - На Ставрополье губернатор и министр здравоохранения обсудили эпидситуацию в регионе04-04-2020 23:02 - 3 главных правила домашней уборки для защиты от коронавируса04-04-2020 21:00 - Голикова объяснила, почему россияне поехали за границу во время пандемии04-04-2020 20:38 - Больше, чем ожидалось. Коронавирус может передаваться даже при дыхании04-04-2020 20:05 - Второй человек, заразившийся коронавирусом в стационаре, умер в Саратове04-04-2020 19:53 - Глава Роспотребнадзора сообщила, как чаще всего передается коронавирус04-04-2020 19:50 - Роспотребнадзор: 25% инфицированных COVID-19 россиян болеют бессимптомно

Ученые смогут лечить слепоту жертв глаукомы и РС

Американским ученым впервые в истории науки удалось вырастить в лаборатории нервные клетки сетчатки человека. Это может привести к разработке новых методов лечения людей, потерявших зрение из-за глаукомы и рассеянного склероза. 

Восстановление зренияВосстановление зрения


Ученые из Университета Джонса Хопкинса разработали новый метод, позволяющий эффективно превращать стволовые клетки человека в нервные клетки сетчатки, передающие зрительные сигналы из глаза в мозг. Исследователи подчеркивают, что их работа может привести не только к лучшему пониманию биологии зрительного нерва, но и клеточным моделям человека, которые можно использовать для создания лекарств, останавливающих слепоту или лечащих потерю зрения.


Со временем данная методика способна привести к разработке методики трансплантации клеток, восстанавливающих зрение у пациентов с глаукомой и рассеянным склерозом. В ходе лабораторного процесса ученые заставили генетически модифицированную линию эмбриональных стволовых клеток человека стать флуоресцентными в ходе их дифференцировки в ганглиозные клетки сетчатки.


Затем эта клеточная линия использовалась для разработки новых методов дифференцировки и характеристики полученных клеток. Применяя специальную установку для редактуры генома под названием CRISPR-Cas9, исследователи смогли поместить ген флуоресцентного белка в ДНК стволовых клеток. Красный флуоресцентный белок POU4F2 синтезировался только в случае экспрессии другого гена под названием BRN3B. BRN3B выражается взрослыми ганглиозными клетками сетчатки, так что когда клетки диффиренцировались в ганглиозные клетки сетчатки, они становились красными под микроскопом.


После этого исследователи использовали технику под названием сортировка флуоресцентно-активированных клеток для сепарации новых дифференцированных ганглиозных клеток из набора разных клеток в высокоочищенную клеточную популяцию. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)