28-05-2020 21:33 - В Италии врачи пересадили оба легких мужчине, переболевшему коронавирусом28-05-2020 20:49 - Министр туризма Туниса сообщил о готовности начать принимать туристов28-05-2020 20:08 - Шотландия начинает первый этап ослабления карантина из-за коронавируса28-05-2020 19:55 - Улучшение вентиляции предотвратит воздушную передачу коронавируса в помещении28-05-2020 18:39 - Вирусолог назвал опасным введение всеобщей вакцинации от COVID-19 в сентябре28-05-2020 17:08 - Швеция твердо придерживается своей стратегии, но появляются доказательства ее ошибочности28-05-2020 16:44 - Пожилые люди принимающие ингибиторы АПФ при гипертонии, имеют меньший риск госпитализации из-за коронавируса28-05-2020 13:51 - 11% россиян используют народные методы для профилактики коронавируса28-05-2020 12:09 - Прописаны в Бирюлево? Гуляйте с Бирюлево. Москвичам объяснили, что значит свобода по графику28-05-2020 11:30 - COVID-19 заразились около 9 000 нижегородцев28-05-2020 11:28 - На Дону выявлено массовое заражение коронавирусом еще в двух социальных учреждениях28-05-2020 10:50 - Более трети россиян не верят в существование коронавируса и его опасность28-05-2020 08:21 - Для детей пандемия может иметь долгосрочные последствия27-05-2020 21:16 - Михаил Ефремов пожаловался, что артисты превращаются в дармоедов27-05-2020 20:34 - В Греции медики нашли способ защитить население от COVID-19

Открыто новое заболевание - комбинированный иммунодефицит

гены

Ученые из Университета МакГилла (Канада) обнаружили новое генетическое иммунное заболевание – это произошло во время обследования пациента, страдавшего от целого ряда инфекций. Болезнь, названная комбинированным иммунодефициом, имеется всего у двух человек в мире. Об этой находке канадских исследователей сообщил журнал Journal of Experimental Medicine.

Было установлено, что за развитие новой болезни ответствен единственный ген, расположенный на 21-й хромосоме. Человек, страдающий комбинированным иммунодефицитом, подвержен заболеваемости различными инфекциями, отмечают ученые.

Открытию комбинированного иммунодефицита поспособствовало изучение истории болезни 36-летнего жителя Канады, с детства страдавшего от вирусных и грибковых инфекций, пневномий и синуситов. Когда ученые заинтересовались его генетикой и выполнили анализ, они обнаружили ген ICOSLG, расположенный на 21-й хромосоме. Этот ген оказался «включателем» болезни, ослабляющей человеку иммунную систему.

По словам исследователей, открытый у канадца ген ICOSLG оказался тем же самым, что был обнаружен у мальчика по имени Дэвид Веттер, прозванного «мальчиком из пузыря» и ставшего в конце 1970-х годов необъяснимой загадкой для медиков. Дэвид страдал от неизвестного заболевания, лишившего его иммунитета, и до 12 лет жил в стерильном пластиковом боксе, но затем все же умер.

Открывшие комбинированный иммунодефицит ученые отмечают, что в механизмах развития новой болезни еще предстоит разобраться. В то же время знание о генетической особенности этого недуга позволяет диагностировать его заранее. Также ученые считают, что расположение вызывающего недуг гена ICOSLG на 21 хромосоме может означать и то, что именно он ответствен за развитие иммунодефицита при синдроме Дауна.

Ранее МедикФорум писал о том, что ученые убедились в способности бактерий микоплазм содействовать развитию рака.