01-04-2020 18:28 - Карантин по-королевски: во время эпидемии монарх Таиланда покинул свою страну вместе с наложницами01-04-2020 18:27 - Вот как коронавирус SARS-CoV-2 захватывает клетки человека01-04-2020 18:11 - Ученые установили, что коронавирус может передаваться кошкам01-04-2020 17:56 - Немножко можно или совсем нельзя: главный уролог страны прокомментировал возможность передачи коронавируса половым путем01-04-2020 17:44 - Ученые назвали пять знаков того, что вы уже переболели коронавирусом01-04-2020 17:24 - Карантин должен длиться более 6 недель, чтобы содержать коронавирус COVID-1901-04-2020 16:32 - «Я его не создавал»: Лукашенко ответил на обвинения в сокрытии статистики по коронавирусу01-04-2020 15:56 - Ученые придумали, как лишить коронавирус силы01-04-2020 15:32 - Жертвы коронавируса чаще умирают от сердца01-04-2020 15:08 - Коронавирус вызвал рост семейных конфликтов01-04-2020 14:40 - Больные коронавирусом запустили флешмоб в социальной сети01-04-2020 14:26 - Препараты от астмы и аллергии мешают организму бороться с коронавирусом01-04-2020 13:53 - Смерти от коронавируса в Европе достигли рубежа в 30 000, а ООН предупреждает о худшем кризисе человечества со времен Второй мировой войны01-04-2020 13:44 - Нижегородские работодатели выдают сотрудникам пропуска для передвижений, используя сервис «Карта жителя Нижегородской области»01-04-2020 13:00 - Специалисты рассказали, как правильно пользоваться масками

Редкая болезнь превратила девушку в вампира

Ксеродерма

Эта 22-летняя студентка страдает от расстройства, которое встречается у одного человека на миллион. Болезнь превратила ее в настоящего вампира, так как всякий раз, когда она оказывается на солнце, ее кожа покрывается болезненными пузырями.

Ксеродерма

Жительница штата Юта Лиззи Тенней считает себя настоящим вампиром, потому что она не может находиться на солнце без того, чтобы не получить болезненные ожоги. Для их образования достаточно всего нескольких минут воздействия обычного солнечного света. Врачи диагностировали у Лиззи наследственную болезнь под названием пигментная ксеродерма, которая встречается с периодичностью один случай на миллион. Из-за этого расстройства она прошла уже через 43 хирургических операции в связи с раком кожи. Несмотря на то, что тяжёлые симптомы появились у неё в раннем детстве, редкость этой болезни стала причиной того, что правильный диагноз врачи поставили Лиззи только в 12 лет. Именно в этом возрасте она явилась на прием к дерматологу с язвочками, которые оказались раком кожи.

Сегодня если этой девушке необходимо выйти на улицу, то она надевает защитный костюм, который чем-то напоминает экипировку пчеловода. Кроме того Лиззи постоянно использует особый солнцезащитный крем и оборудование, которое измеряет интенсивность ультрафиолетовой солнечной радиации. Естественно, что незнакомые люди на улице весьма своеобразно реагируют на такой наряд, и обучающаяся религии в Университете Юты девушка постоянно слышит нелестные комментарии в свой адрес. Чаще всего ее спрашивают о том, не является ли она пчеловодом, и не прилетела ли из космоса.

Сама Лиззи решила поведать свою историю для того, чтобы привлечь внимание людей к редкому расстройству. Пигментная ксеродерма является наследственной болезнью, вызывающей избыточную чувствительность к ультрафиолетовым солнечным лучам. Болезнь вызывается генетической мутацией. Ее жертвам требуется полная защита от солнца, включая непроницаемую одежду, солнцезащитные крема и темные очки. Приблизительно 80% жертв этой болезни испытывают также боли в суставах, когнитивные проблемы и сталкиваются с аномалиями зубов. Болезнь неизлечима, но ее жертвы должны регулярно посещать дерматологов и удалять любые злокачественные образования на коже. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)