06-06-2020 19:31 - Швеция запускает программу массового бесплатного тестирования на коронавирус и антитела06-06-2020 19:19 - Франция выиграла битву за R-число, но вторая волна коронавируса может быть сильнее первой06-06-2020 19:04 - У пациентов с коронавирусом часто развивается острое повреждение почек - исследование06-06-2020 17:07 - Доктор Мясников назвал неожиданную причину заражения COVID-1906-06-2020 14:54 - "Носите маски в общественных местах": ВОЗ изменил свою позицию по защите от коронавируса06-06-2020 14:39 - На Дону количество заболевших за сутки возросло на 212 человек06-06-2020 14:24 - США подали в суд на китайскую компанию: она продала полмиллиона «поддельных» масок N9506-06-2020 14:16 - Эстония приступила к тестированию приложения «паспорт иммунитета» для контроля над коронавирусом06-06-2020 13:56 - Страны Евросоюза откроют границы для туристов не раньше 1 июля06-06-2020 13:26 - Швейцария откроет границы со всеми странами ЕС с 15 июня06-06-2020 12:49 - Минздрав одобрил еще одно лекарство против COVID-1906-06-2020 11:13 - Как оказалось, COVID-19 боится дешевого препарата от изжоги06-06-2020 10:50 - Ограничения из-за коронавируса признаны законными06-06-2020 10:30 - Неожиданно: ВОЗ отказалась от своих рекомендаций по поводу защитных масок06-06-2020 10:14 - Лео Бокерия дал оптимистичный прогноз по коронавирусу

От страшного зуда девочку с болезнью печени спасет лишь пересадка

Холестаз

Шестилетняя девочка столкнулась с мучительной и редкой болезнью печени, из-за которой она испытывает такой сильный зуд, что это заставляет ее кричать и чесаться всю ночь. Единственная надежда на выздоровление - пересадка органа.

Маленькая Клара Петерсон из Вашингтона испытывает почти в круглосуточном режиме сильнейший зуд тела, при котором она постоянно рвется себя расчесывать без всякого видимого эффекта. Девочка страдает от редкой болезни печени под названием прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ) . Этот диагноз был установлен ещё в тот момент, когда Клара была младенцем. Болезнь вызывает скопления желчных солей в печеночных клетках, что и провоцирует сильнейший зуд. Ребенок расчесывает себя так сильно, что это оставляет на теле рубцы с ног и до головы.

Врачи уже сообщили родителям девочки о том, что радикально ей поможет только трансплантация печени. Это тем более требуется, что собственная печень Клары постепенно отказывает, и если операция не будет проведена, то девочка не доживет до взрослого возраста. У ребёнка ПСВХ 2 типа, который вызывается мутацией гена, кодирующего белок под названием насос экспорта желчных солей. Этот белок влияет на подвижность желчных солей, расщепляющих жиры и удаляющих из организма токсины. Однако из-за мутации гена желчные соли скапливаются в клетках печени.

Всего в мире от данной болезни страдает от 50 до 100 тысяч человек, как показывает статистика. Большинству жертв ПСВХ 2 типа требуется трансплантация печени еще в детском возрасте, у них наблюдается повышенный риск развития опухоли этого органа. Клара принимает мощные лекарства с 17 месяцев, Однако они уменьшают выраженность зуда не слишком сильно, и порой ребёнок по ночам кричит от желания расчёсывать тело, которое ничем невозможно унять. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)

Комментарии

    • Мария

    Думцы, Путин, Голикова, Силуанов и вам подобные! Ну отщипните от своей зряплаты чуток, дайте ребенку выспаться, что вам трудно??? Мы свои пенсии вам отдали, а дети как болели, так и болеют.

    03-05-2019 20:23