В Швейцарии предложено гармонизировать допуск лекарств в разных странах мира

Ученые сравнили национальные методы испытаний новых препаратов и обнаружили большие различия.

Процедура допуска лекарств для использования потребителями в любой стране предполагает длительных процедур, которые везде различны и требуют значительных расходов для производителей препаратов. Исследование, проведенное сотрудниками Европейского центра фармацевтической медицины при университете Базеля (Швейцария), показало, что национальные методы испытаний весьма различны, но речь часто идет об одних и тех же проверках. Подробнее об исследовании сообщает журнал Nature Reviews Drug Discovery.

Вывод экспертов следующий: повышению эффективности допуска медикаментов могла бы способствовать международная гармонизация требований, процедур и стандартов испытаний. Ученые полагают, что от этого могут выиграть не в последнюю очередь сами пациенты, так как новые препараты будут появляться на рынке быстрее, и в своей цене они будут содержать меньшую бюрократическую наценку.