Красота девочки помешала врачам установить болезнь
Врачи не диагностировали у девочки редкую генетическую аномалию, потому что ребенок показался им слишком красивым для этого расстройства. Матери девочки пришлось искать ответы на свои вопросы в интернете.
Синдром Ангельмана встречается у одного ребенка на каждые 25 000. Мать девочки потратила годы в борьбе с врачами, которые упорно говорили ей, что с ее дочерью все хорошо. Кэтрин Адамс поняла, что с ее Мелиссой что-то не так, когда девочке был всего год. "Мелисса все время плакала, - рассказывает женщина. - Она не могла лежать на животе, не хотела сидеть, не издавала ни одного звука, которые обычно произносят малыши. У нее не было желания с кем-то общаться ".
"Я испытывала смешанные эмоции - гнев на врачей и облегчение из-за того, что я знаю название болезни", - говорит Кэтрин. В настоящее время никаких средств лечения синдрома Ангельмана нет, хотя ведутся некоторые исследования на эту тему. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Оставить комментарий