Эта 14-летняя девочка страдает от такого редкого расстройства, которое имеется лишь у 600 жителей нашей планеты. Ее мышцы и суставы медленно каменеют, что со временем приведет к смерти.
Фибродисплазия
У китаянки Ни Минь оссифицирующая
прогрессирующая
фибродисплазия (ФОП), при которой мягкая соединительная ткань в организме постепенно
превращается в кость, то есть каменеет. Это очень редкое и тяжелое генетическое
заболевание, и девочка является одной из всего-лишь 600 его жертв на всей нашей
планете. Месяц за месяцем ее мышцы, сухожилия и связки костенеют.
Фибродисплазия
По мере прогрессирования ФОП
возникшие в организме дополнительные кости начинают ограничивать движения, что
ведет к образованию второго скелета. Увы, через непродолжительное время хрящи,
которые удерживают ребра вместе, также окаменеют, и девочка не сможет дышать,
что приведет к смерти. Эта болезнь пока не поддается лечению, а ее жертвы
испытывают тяжелые боли, как физические, так и психологические, так как они
живут в ожидании скорой смерти от удушения или сердечного приступа.
Болезнь развивается не сразу. К
примеру, у мужчины по имени Гарри Истлак фибродисплазию диагностировали в 10 лет, а к 39 годам он почти полностью окаменел, так как у
него сохранили подвижность только губы. Истлак попросил передать его тело после
смерти ученым, чтобы они могли продолжать поиски лекарства. Жертвам ФОП
приходится быть особенно осторожными из-за угрозы травм и переломов, так как
любое воспаление или отек быстро "чинится" организмом за счет замены
ткани костью. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Оставить комментарий