Исследователи создали программу по обнаружению редких заболеваний в ДНК

Генетики сообщили в своей статье в журнале Genetics in Medicine, что им удалось создать программу компьютерного анализа ДНК, которая позволит проводит диагностику редких заболеваний еще на начальной стадии или до того, как они себя проявят.

Отметим, что и ранее ученым было доступно секвентирование генома — поиск дефектов в ДНК, которые позволяют предсказывать наличие или предрасположенность к каким-либо редким заболеваниям.

Однако до настоящего момента эта процедура была довольно сложной и требующей участие специалистов. Создание новой компьютерной программы может эту ситуацию изменить.

Но с каждым годом эта процедура становится все проще, поскольку ученые копят данные и могут предсказать больше заболеваний, а также делают это проще и быстрее.

Планируется, что с помощью созданной программы диагностика станет еще более доступной, более качественной и гораздо более оперативной.